Monografia de Archivos de Bronconeumología. Vol.3 Num.7

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FORO FPI: DEBATES SOBRE DIAGNÓSTICO EN FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una neumonía intersticial fibrosante crónica de causa desconocida, que se caracteriza por la pérdida progresiva de la función pulmonar y por una baja supervivencia (en torno a tres años desde su detección). El diagnóstico definitivo se realiza en base a un patrón radiológico y/o histológico de neumonía intersticial usual (NIU). No obstante, el diagnóstico suscita varias cuestiones. Dada la inespecificidad de los síntomas y la variabilidad individual, la identificación de estos pacientes no siempre se realiza de manera certera y temprana. Por todo ello, y por su mal pronóstico, esta patología supone un importante reto diagnóstico.

En este ámbito se constituye el Network FPI, una red colaborativa que convoca a especialistas en neumología con el objetivo de optimizar el abordaje integral de esta patología y establecer pautas basadas en la evidencia científica y en la experiencia clínica. Las conclusiones de las dos primeras reuniones se pueden resumir en cuatro puntos:

1. Necesidad de generar equipos multidisciplinares para el diagnóstico, la evaluación y el seguimiento de los pacientes con FPI.
2. Realización de evaluaciones personalizadas.
3. Adecuación de las pruebas médicas a la evidencia científica y optimización de las mismas según la experiencia clínica, incorporando los avances diagnósticos.
4. Concienciación de los médicos de atención primaria y de los especialistas sobre la relevancia de un diagnóstico precoz.

El objetivo del Network es actuar a través de iniciativas, como la convocatoria de foros de debate en torno a distintos bloques temáticos, en los que se definan y discutan controversias asociadas de manera específica con el diagnóstico de la FPI.

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