L3. Tratamiento del tabaquismo

L3. Tratamiento del tabaquismo

PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN DESARROLLO 

Estudio VALUE. Vareniclina: Análisis longitudinal de uso en la EPOC

Código del estudio: SEP-TAB-2012-01

Comité Científico
Coordinador

Dr. Carlos A. Jiménez-Ruiz (Madrid)
Miembros
Dr. Neus Altet Gómez (Barcelona)
Dr. José Ignacio de Granda Orive (Madrid)
Dr. Juan Antonio Riesco Miranda (Cáceres)
Dr. Segismundo Solano Reina (Madrid), CRO, Saatchi & Saatchi Health

Mail: www.estudiovalue.com

Localización
El estudio será realizado por los siguientes investigadores en las siguientes unidades de cesación tabáquica:

Unidad 1. Neus Altet Gómez. CAP Drassanes. Barcelona
Unidad 2. J. J. Lorza Blasco. Complejo Hospitalario. Navarra
Unidad 3. Jaime Signes-Costa Miñana. Hospital San Juan. Alicante
Unidad 4. Juan Antonio Riesco Miranda. Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres
Unidad 5. J. Ignacio de Granda Orive. Hospital 12 de Octubre. Madrid
Unidad 6. Miguel Barrueco Ferrero. Hospital Universitario de Salamanca
Unidad 7. Alfonso Pérez Trullen. Hospital de Zaragoza
Unidad 8. Pedro Plaza Valia. Hospital Dr. Peset. Valencia
Unidad 9. Manuel A. Martínez Muñiz. Hospital San Agustín. Avilés
Unidad 10. Carlos A. Jimenez Ruiz. Unidad Especializada en Tabaquismo. Madrid
Unidad 11. Isabel Nerín. Unidad de Tabaquismo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza
Unidad 12. Lourdes Lázaro. Hospital Sanjurjo. Burgos
Unidad 13. Marcos García Rueda. Hospital Carlos Haya. Málaga
Unidad 14. Jacobo Sellarés. Servicio Neumología. Hospital Clínic. Barcelona
Unidad 15. José Luis Díez Jarilla. Servicio de Neumología del Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo.

Objetivo

  • Evaluar la efectividad de vareniclina después de 24 semanas de tratamiento, con abstinencia continua entre las semanas 9 y 24, confirmado por cooximetría <10ppm, en fumadores diagnosticados de EPOC severa o muy severa (estadios III o IV de acuerdo con GOLD 2009 o estadios C o D de acuerdo con GOLD 2011).

Ensayo clínico aleatorizado doble ciego y controlado con placebo para valorar la eficacia y seguridad de uso de vareniclina en el tratamiento del tabaquismo de fumadores diagnosticados de tuberculosis pulmonar. BECA SEPAR

Responsable del Estudio: Área de Tabaquismo. Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)

Comité Científico
Coordinadores

Dra. María Nieves Altet Gómez
Dr. Carlos A. Jiménez Ruiz
Dr. Joan Caylá Buqueras

Otros investigadores
Dr. Juan Ruiz Manzano
Dr. Jose Ignacio de Granda Orive
Dr. Juan Antonio Riesco Miranda
Dr. Segismundo Solano Reina
Dra. María Luisa de Souza Galvao
Dra. María Angeles Jimenez Fuentes
Dra. María Teresa Rodrigo
Dra. Isabel Mir.

Objetivos específicos

  • Evaluar la adherencia a un programa para dejar de fumar en    pacientes con tuberculosis pulmonar que son fumadores. 
  • Analizar la tolerancia, efectos adversos y la eficacia de Vareniclina en .enfermos tuberculosos que realizan la Quimioterapia estándar de esta enfermedad. 

Objetivos generales

  • Analizar características del tabaquismo en fumadores diagnosticados .de TB pulmonar
  • Analizar la evolución clínica, radiológica y bacteriológica mediante la .comparación de los fumadores TB que dejan de fumar frente a los  .fumadores TB que no dejan de fumar
  • Estudiar el coste económico de la asociación Tuberculosis-Tabaquismo .para el Sistema Sanitario de España y el coste-efectividad de la .intervención realizada para abandonar el consumo de tabaco.