ASOCIACIONES  DE PACIENTES CON OTRAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS MINORITARIAS (ERM)

Federación Española de Enfermedades Rara s- FEDER

Tel: 954 98 98 92
Web: www.enfermedades-raras.org

AFEFPI (Asociación de Familiares y Enfermos de FPI y Fibrosis Pulmonar Familiar (FPF)

Tel: 633949399 
Mail: afefpi@gmail.com
Web: http://fibrosispulmonar.es/

AELAM (Asociación Española de linfangioleiomiomatosis)

Tel: 693 639 362
Mail: aelam@aelam.org
Web: www.aelam.org

Asociación Alfa-1 de España, de pacientes y familiares afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina

Tel: 981 555 920
Mail:  info@alfa1.org.es
Web: https://alfa1.org.es/

Asociación Contra la Histiocitosis de Células de Langerhans - ACHE

Tel: 639 139 192
Web: www.histiocitosis.org

Asociación de afectados por la enfermedad Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT)

Tel: 630 904 306
Mail: info@asociacionhht.org
Web: www.asociacionhht.org

Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, Federación ASEM

Tel: 934 516 544
Contacto: info@asem-esp.org
Web: federacionasem.org

ELA Andalucía - Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica

Tel: 954 34 34 47/ 628 099 256
Mail: ela.andalucia@gmail.com 
Web: www.elaandalucia.es

Federació Catalana de Malalties Minoritàries- FECAMM

Tel: 93 311 06 15
Mail: info@fecamm.org
Web: www.fecamm.org

Plataforma de Malalties Minoritàries

Tel: 609 18 54 70 / 93 553 76 33
Mail: plataforma@malaltiesminoritaries.org 
Web: www.malaltiesminoritaries.org

Fundación Pequeños Pulmones- Enfermedades respiratorias en la infancia 

Tel: 629 82 01 33 / 679 96 10 13
Mail: informacion@pequenospulmones.org 
Web: www.pequenospulmones.org

Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES)

Tel: 630 96 22 42
Mail: anes@anes.org.es
Web: https://anes.org.es/

La Vida con Hernia Diafragmática Congénita

Mail: secretaria@lavidaconherniadiafragmaticacongenita.org
Web: www.lavidaconherniadiafragmaticacongenita.org
Tel: 652786621

Asociación Española de Esclerodermia

Tel: 674 406 687 /8 
Mail: info@esclerodermia.com
Web:www.esclerodermia.com
24 junio. Jornada presencial en conmemoración del Día Mundial de la Esclerodermia (Pamplona)  Programa

Asociación Española de Discinesia Ciliar Primaria / Síndrome de Kartagener

Email   asociacion@dcpes.org
Web https://dcpes.org/

Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla -La Mancha, ASEM CLM.

Tel: 925813968- 639348438
Mail: trabajosocial@asemclm.com - asemclm@hotmail.com
Web: www.asemclm.com

Asociación de Enfermedades Raras de León (ADERLE)

Tel: 646 870 774 
Mail: info@aderle.org
Web: aderle.org

Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES)

Tel: 630 96 22 42
Mail: anes@anes.org.es / secretaria@anes.org.es
Web: https://anes.org.es

Asociación Española de Esclerodermia (AEE)

Tel: 911 649 908 - 674 406 687 - 674 406 688
Mail: info@esclerodermia.com
Web: https://esclerodermia.com

AERBECO (Asociación de Enfermedades Raras de Benidorm y Comarca)

Tel: 674218481
Mail: aerbeco@gmail.com
Web: www.aerbeco.org

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN unidos contra la ELA

91 447 56 77
mail:  nfo@ffluzon.org
web:  https://www.ffluzon.org/